注册| 登录
关注顶部
您现在位置:亚洲城在线 >>药讯新闻 >>新药快讯 >> 浏览文章

基因泰克兰尼单抗注射液FDAca88亚洲城糖尿病视网膜病变手机版

会员日期:2018-03-23 来源:新浪医药新闻 编辑:亚洲城在线浏览数:(0) 加入收藏

3月21日,罗氏子公司基因泰克公布称,美国FDA已ca88公司Lucentis(ranibizumab-兰尼单抗)0.3mg预填充注射剂(PFS)作为一种新给药剂型亚洲城所有糖尿病视网膜病的手机版。预计将在2018年第二季度登陆销售。

基因泰克全球产品开发主管、首席医学官Sandra Horning博士表示:“糖尿病视网膜病变是一种严重的疾病,影响着美国数百万人。今天,0.3mg Lucentis预填充注射剂型的ca88,加强了我们为那些受这种视力威胁疾病网页版提供会员革新的使命。”

2016年10月,Lucentis 0.5mg PFS已在被FDAca88亚洲城手机版新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿(RVO)和近视性脉络膜新生血管(mCNV)。2017年4月,Lucentis 0.3mg成为首个获得FDAca88亚洲城手机版各种形式糖尿病视网膜病变(伴或不伴有糖尿病黄斑水肿-DME)的亚洲城。
Lucentis 0.3mg PFS由硼硅酸盐玻璃制成,包装在一个单一的无菌密封托盘中。该制剂允许医生在配制和给药过程中减少几个操作步骤,包括消毒小瓶,固定过滤针,用针头从小瓶中提取亚洲城,从注射器中取出滤针并用注射针将其替换。使用Lucentis PFS,医生们可以将注射器帽摘下来,将注射针连接到注射器上,并在给药前调整剂量。

Lucentis由基因泰克开发,基因泰克拥有该亚洲城美国地区商业化权益,诺华拥有该亚洲城在世界其它地区的独家商业权利。

Lucentis是一种血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,其可以与血管内皮生长因子-A(VEGF-A)结合并抑制它,VEGF-A是一种在血管新生和血管高通透性(渗漏)中发挥着关键作用的蛋白质。该亚洲城在美国被ca88的适应症包括:湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿(RVO)、糖尿病黄斑水肿(DME)、糖尿病视网膜病变(DR)以及近视性脉络膜新生血管(mCNV)。


相关信息://www.lgjjc.com/fda/drugview/125156

0
关键字:糖尿病
上一篇: 礼来类风湿关节炎新药baricitinib再次申请登陆
下一篇:默沙东抗病毒新药Prevymis获欧盟ca88

网友评论

 
关于本站- 与我联系- 网站地图- 友情链接
奔驰宝马娱乐平台网站乐天堂Fun88国际官方网千赢国际app登录